Ankündigungen
Aktuelles & Archiv
Covid-19: HSS/ Horizon Scanning Living Document (v17 August/September 2021)
Das Einrichten eines HSS/ Horizon Scanning Systems für Covid19 Interventionen hat die Aufgabe, gesundheitspolitische Entscheidungsträger frühzeitig zu informieren, welche Interventionen (Impfungen und Medikamente) derzeit in klinischer Erprobung sind und diese im Laufe der nächsten Monate zu beobachten, um ggf. einen Evidenz-basierten Einkauf zu unterstützen. Die Produkte bez. Status der klinischen Studien bis zu Zulassung werden beobachtet und letztendlich auf ihren Nutzen wie Schaden bewertet.
Alle Arbeitsschritte erfolgen in enger internationaler (europäischer) Kooperation (EUnetHTA).
Publikationen:
- Policy Brief Nr. 002: http://eprints.aihta.at/1234/
Kontakt: Claudia Wild
Versorgungsforschung in der Onkologie: Anti-PD-1/PD-L1-Therapie bei Patient*innen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) - Ergebnisse aus dem Versorgungsalltag
Real World Evidenz (RWE) komplementiert die Daten randomisierter klinischer Studien, die auf selektierten, homogenen Patientenkollektiven und einer befristeten Studiendauer beruhen, mit Langzeiterdaten aus der klinischen Praxis. Da bisher keine Evaluierung der Immuntherapie im Versorgungsalltag in Österreich vorlag, wurde eine retrospektive Pilotstudie in sechs österreichischen Krankenhäusern zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anti-PD-1/PDL1- Monotherapie bei Patienten mit NSCLC unter Verwendung von Routinedaten durchgeführt.
Publikation: HTA Projektbericht Nr. 126: https://eprints.aihta.at/1227
Kontakt: claudia.wild@aihta.at; sabine.geiger-gritsch@tirol-kliniken.at
Nicht-Interventionelle Studien (NIS) in Österreich, 2. Update der systematischen Analysen 2016 & 2017
Nicht-interventionelle Studien (NIS) oder Anwendungsbeobachtungen (AWB) evaluieren Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Marktzulassung für die zugelassene Verwendung beobachtend in der Routineversorgung. Zu ihrer Rolle wird seit einigen Jahren eine kritische Diskussion geführt, ob es sich um eine wertvolle Erkenntnisquelle oder um ein Marketinginstrument handelt. In Österreich sind NIS nicht genehmigungs-, aber meldepflichtig. Die NIS müssen in einer Studiendatenbank (Register) registriert werden, in der einige (aber nicht alle) Informationen auch öffentlich zugänglich gemacht werden. Im Rahmen der vorliegenden systematischen Analyse wurde primär der Frage nachgegangen, wie viele Nicht-interventionelle Studien welchen Umfangs in Österreich laufen, wer sie verantwortet und was das Erkenntnisinteresse der registrierten NIS ist.
Publikation: Policy Brief Nr. 010: https://eprints.aihta.at/1333/
Kontakt: Ozren Sehic
Covid-19: HSS/ Horizon Scanning Living Document (v16 Juli 2021)
Das Einrichten eines HSS/ Horizon Scanning Systems für Covid19 Interventionen hat die Aufgabe, gesundheitspolitische Entscheidungsträger frühzeitig zu informieren, welche Interventionen (Impfungen und Medikamente) derzeit in klinischer Erprobung sind und diese im Laufe der nächsten Monate zu beobachten, um ggf. einen Evidenz-basierten Einkauf zu unterstützen. Die Produkte bez. Status der klinischen Studien bis zu Zulassung werden beobachtet und letztendlich auf ihren Nutzen wie Schaden bewertet.
Alle Arbeitsschritte erfolgen in enger internationaler (europäischer) Kooperation (EUnetHTA).
Publikationen:
- Policy Brief Nr. 002: http://eprints.aihta.at/1234/
Kontakt: Claudia Wild
Horizon Scanning in der Onkologie - Fact Sheets
Wir freuen uns drei neue HSO Fact Sheets vorstellen zu dürfen.
Fact Sheet Nr. 57 (Juli 2021)
Idecabtagene vicleucel (Abecma®) for the treatment of patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM)
Fact Sheet Nr. 58 (Juli 2021)
Tafasitamab (Minjuvi®; Monjuvi®) for the treatment of patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
Fact Sheet Nr. 59 (Juli 2021)
Adjuvant nivolumab (Opdivo®) as monotherapy for the treatment of patients with oesophageal (OC) or gastro-oesophageal junction cancer (GEJC)
(Gute) Praxis Organisationsmodelle für die öffentliche Finanzierung von hochpreisigen Therapien unter Verwendung von Anwendungsevidenz
Der zunehmende Markteintritt von hochpreisigen Medikamenten bedroht die Finanzierbarkeit der Gesundheitssysteme. Die begrenzte Datenlage über den Nutzen von Therapien zum Zeitpunkt der Zulassung stellt die Kostenträger vor Herausforderungen. Outcome-Based Managed-Entry Agreements (OBMEAs) stellen ein alternatives Erstattungsinstrument dar, um einerseits Therapien zu finanzieren und andererseits den Patientenzugang unter Bedingungen und Auflagen zu ermöglichen. Ziel der Studie war es, ein generisches Organisationsmodell für OBMEAs für hochpreisige Therapien zu entwerfen, das eine vorläufige Finanzierung vorsieht und gleichzeitig öffentlich zugängliche Daten über reale Behandlungseffekte generiert.
Publikation: HTA Projektbericht Nr. 138: https://eprints.aihta.at/1329
Kontakt: Claudia Wild
Bewertung medizinischer Einzelleistungen (MEL) - Berichte 2021
Wir freuen uns neue Berichte vorstellen zu dürfen.
Decision Support Documents 2021:
- DSD 124: Perkutane mikro-axiale Flusspumpe (Impella) für die Kreislaufunterstützung: https://eprints.aihta.at/1323
- DSD 125: Liposuktion bei Lipödem: https://eprints.aihta.at/1324
- DSD 126: Dreiphasiges Biomaterial zur Augmentation des osteoporotischen Oberschenkelhalses: https://eprints.aihta.at/1325
- DSD 127: Endoskopische Antirefluxtherapie bei Patient*innen mit GERD: https://eprints.aihta.at/1326
- DSD 128: Allogene Knochenschraube Shark Screw® bei Hallux Valgus: https://eprints.aihta.at/1327
- DSD 129: Chirurgische Interventionen zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie – Dt. Zusammenfassung des EUnetHTA Assessments: https://eprints.aihta.at/1328
+1 Update:
- DSD 87/1: Implantierbare Bulking Agents bei Stuhlinkontinenz (1st Update): https://eprints.aihta.at/1322
Epidemiologie von Long-Covid: ein vorläufiger Bericht. Deutsche Kurzfassung zum gleichnamigen KCE-Bericht
Aufgrund des zu erwartenden Anstiegs an Long-Covid Fällen sind neben den Beeinträchtigungen im alltäglichen Leben für die Betroffenen und deren Familien auch gesellschaftliche Konsequenzen zu bedenken. Aus diesem Grund wurde in der vorliegenden Übersichtsarbeit in Kooperation mit dem belgischen HTA-Institut, KCE, ein Überblick zur Epidemiologie von Long-Covid und zu möglichen Risikofaktoren, sowie zu den Konsequenzen für das alltägliche Leben gegeben.
Publikation: HTA Projektbericht Nr. 135a: https://eprints.aihta.at/1321
Kontakt: Sarah Wolf
Horizon Scanning in der Onkologie - Fact Sheets
Wir freuen uns vier neue HSO Fact Sheets vorstellen zu dürfen.
Fact Sheet Nr. 51 (Mai 2021)
Nivolumab (Opdivo®) in combination with ipilimumab (Yervoy®) for the treatment of patients with mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability high (MSI-H) metastatic colorectal cancer
Fact Sheet Nr. 52 (Mai 2021)
Cemiplimab (Libtayo®) as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)
Fact Sheet Nr. 53 (Mai 2021)
Cemiplimab (Libtayo®) as monotherapy for the treatment of locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC)
Fact Sheet Nr. 54 (Mai 2021)
Pembrolizumab (Keytruda®) in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapyfor the treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus
Fact Sheet Nr. 55 (Mai 2021)
Daratumumab (Darzalex®) in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of multiple myeloma (MM)
Fact Sheet Nr. 56 (Mai 2021)
Daratumumab (Darzalex®) in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of newly diagnosed systemic light chain (AL) amyloidosis
Covid-19: HSS/ Horizon Scanning Living Document (v15 Juni 2021)
Das Einrichten eines HSS/ Horizon Scanning Systems für Covid19 Interventionen hat die Aufgabe, gesundheitspolitische Entscheidungsträger frühzeitig zu informieren, welche Interventionen (Impfungen und Medikamente) derzeit in klinischer Erprobung sind und diese im Laufe der nächsten Monate zu beobachten, um ggf. einen Evidenz-basierten Einkauf zu unterstützen. Die Produkte bez. Status der klinischen Studien bis zu Zulassung werden beobachtet und letztendlich auf ihren Nutzen wie Schaden bewertet.
Alle Arbeitsschritte erfolgen in enger internationaler (europäischer) Kooperation (EUnetHTA).
Publikationen:
- Policy Brief Nr. 002: http://eprints.aihta.at/1234/
Kontakt: Claudia Wild